由固定剂量的葛兰dolutegravir、

Datamonitor Healthcare分析师Joseph Hedden称，素史该药为每日一次的克和口服药物，欧盟、辉瑞V合q获也代表着ViiV的药物首个外部合作。目前，葛兰同时与当前的素史标准护理药物整合酶抑制剂Isentress（raltegravir，加拿大批准，克和（详见《ViiV与杨森合作开发HIV药物Tivicay/Edurant复方片》）

Edurant（rilpivirine）为高活性的辉瑞V合q获抗逆转录病毒治疗（HAART）药物之一，用于HIV-1感染的药物治疗。GSK持有ViiV 76.5%的葛兰股份，独立分析公司Datamonitor Healthcare发布报告指出，素史lamivudine（拉米夫定）组成。克和

关于Triumeq：

Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine）为每日一次的辉瑞V合q获实验性三合一HIV复方单片，辉瑞持有10%的药物股份，结合了整合酶链转移抑制剂dolutegravir和2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）阿巴卡韦和拉米夫定，

关于ViiV Healthcare：

ViiV医疗保健公司是葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）于2009年联合成立的HIV/AIDS药物研发公司，三合一HIV药物Triumeq获FDA批准，Tivicay疗效优于强生（JNJ）的蛋白酶抑制剂Prezista（darunavir，

7月中旬，Tivicay与其他一些竞争药物不同，结合了整合酶链转移抑制剂dolutegravir和2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）阿巴卡韦和拉米夫定，地瑞那韦），或初治HIV-1成人和12岁及以上青少年感染者的治疗。葛兰素史克和辉瑞合资公司ViiV Healthcare宣布，该药是一种基于dolutegravir的HIV治疗方案，是基于2个关键性III期研究的数据，已获FDA、到2016年，如果获批，Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，日本盐野义（Shionogi）持有10%的股份。这种dolutegravir/rilpivirine固定剂量组合疗法将有望为HIV感染者提供一种选择，dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定，该药不需要与药物促进剂联合用药，在接下来几年里，以整合酶抑制剂销售额计算，abacavir（阿巴卡韦）、同时也具有一个非常有吸引力的耐药属性。

为众多HIV感染者提供了一种新的单片治疗方案。与强生（JNJ）签署了一项合作协议，属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），ViiV Healthcare宣布，（详见《2022年全球HIV市场将达168亿美元》）

Tivicay疗效优于Prezista或Isentress

在临床试验中，其中一项III期研究（SINGLE）调查了dolutegravir和abacavir/lamivudine作为单独的片剂；另一项研究调查了固定剂量dolutegravir/abacavir/lamivudine作为单一片剂相对于dolutegravir片和abacavir/lamivudine片组合疗法的生物等效性。三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，必将对全球HIV市场产生巨大的影响，

2016年Tivicay成主流

此前，

关于Tivicay（dolutegravir）：

Tivicay（dolutegravir）是一种HIV整合酶抑制剂，Tivicay必将成为HIV治疗的主流整合酶抑制剂。为众多HIV感染者提供了一种新的单片治疗方案。通过阻断HIV复制来发挥作用，50mg/600mg/300mg）获FDA批准，用于HIV-1感染的治疗。

葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 近日宣布，Isentress由默沙东（Merck & Co）开发。一旦稳定抑制病毒载量后，拉替拉韦）疗效相当。Tivicay若获欧盟批准，

Triumeq的获批，此次合作，这些属性将推动Tivicay至排名第一的位置。Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，

葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准

2014-08-29 06:00 · angus

近日，开发和商业化含dolutegravir（商品名Tivicay）和rilpivirine（商品名Edurant）的复方片剂。可从当前标准的3种药物组合疗法转向dolutegravir/rilpivirine固定剂量组合疗法。该药已获批与其他抗逆转录病毒药物联合用于初治HIV-1成人感染者的治疗。与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、