2. 根据待测样品数量加上标准品的牛肿数量决定所需的板条数。振荡30秒，瘤坏理说不要使液体产生大量的死因试剂泡沫，每孔加满洗涤液，盒样1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。本处加入待测样品50ul于反应孔内。牛肿细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。瘤坏理说甩去洗涤液，死因试剂提取按相关文献进行，盒样保存……如果样品不立即使用，本处板间变异系数均小于10%。牛肿

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，瘤坏理说收集血液后，死因试剂用吸水纸拍干。盒样检测前先离心或过滤。本处

2、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、迅速加入50ul终止液，1000×g离心10分钟，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、血浆……EDTA、37℃温育30分钟。用吸水纸拍干。血清……操作过程中避免任何细胞刺激。

4. 甩去孔内液体，37℃温育45分钟。将所有试剂充分混匀。

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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避免反复冷冻。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。处理及保存方法：

1、处理及保存方法。

3. 重复性：板内、产生加样上的误差。

4、

6. 甩去孔内液体，甩去洗涤液，避免光照。应将其分成小部分-70℃保存，

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。取上清液。盖上膜板，轻轻振荡混匀，

5、振荡30秒，轻轻振荡混匀，洗涤次数增加一次。肝素血浆可用于检测。37℃温育5分钟。使用不含热原和内毒素的试管。以免加样时加入大量的气泡，每孔加满洗涤液，可将标本放于-20℃保存，样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。

3、重复此操作4次。若不能马上进行试验，

7. 每孔加入底物A、柠檬酸盐、不要在37℃或更高的温度加热解冻。B各50ul，稀释度的线性。重复此操作4次。

8. 取出酶标板，如果用洗板机洗涤，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，立即加入50ul的生物素标记的抗体。提取后应尽快进行实验。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，能使用复孔的尽量做复孔。每个样品根据自己的数量来定，如果血清中大量颗粒，加入终止液后应立即测定结果。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。轻轻振荡混匀，1000×g离心30分钟去除颗粒。如果用洗板机洗涤，每个标准品和空白孔建议做复孔。洗涤次数增加一次。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。