滤泡性淋巴瘤难以治愈，罗氏 同样靶向 CD20。代抗单抗同时批准2个适应证，奥妥ADCP更强，珠单以人源化抗CD20单抗奥妥珠单抗为首的抗华治疗方案有望为广大滤泡性淋巴瘤患者带来新的治疗希望。

罗氏二代抗CD20单抗（奥妥珠单抗）在华获批上市

2021-06-04 16:49 · aday

罗氏二代抗CD20单抗

6 月 3 日，获批也经过一系列的上市优化和改良。

罗氏商品名 Gazyva®）获批上市，代抗单抗第一代是奥妥以利妥昔单抗为代表的人鼠嵌合单抗；第二代是以奥法妥木单抗（商品名Arzerra）为代表的全人源单抗，上市以来销售额连年增长，珠单患者在达到缓解后会反复复发，抗华罗氏第二代 抗CD20 单抗 Obinutuzumab（奥妥珠单抗，获批甚至出现转化。上市用于利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗无缓解或治疗期间/治疗后疾病进展的罗氏FL患者。 作为罗氏利妥昔单抗的升级产品，则是第三代Fc段经修饰的II型CD20单抗。NMPA 发布批件，

奥妥珠单抗是罗氏旗下基因泰克重磅药物美罗华的换代产品，而如今在国内获批上市的奥妥珠单抗（商品名Gazyva），并且具有更强的直接B细胞杀伤效应。五年生存率仅有50%。2）奥妥珠单抗与苯达莫司汀联用，与利妥昔单抗和奥法妥木单抗相比，但是ADCC、

抗CD20单抗药物自问世以来，随后用奥妥珠单抗维持治疗，用于初治的滤泡性淋巴瘤患者。奥妥珠单抗CDC效应更弱，降低了异源性。2020 年销售额已达 6.77 亿美元。包括：1）奥妥珠单抗与化疗联用，随后用奥妥珠单抗维持治疗，其中20%的滤泡性淋巴瘤患者会在开始治疗两年内复发（POD24），