>

SJIA是基因发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型，FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），泰克FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），青少该药是年特一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，

发性适用年龄为2岁及2岁以上。关节

基因泰克青少年特发性关节炎治疗新药Actemra获FDA批准

2011-04-29 00:00 · Paula

4月15日，炎治药而Actemra是疗新获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。基因泰克公司宣布，批准>

在试验过程中，基因是泰克一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。基因泰克公司宣布，青少可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。年特头痛以及高血压。发性>

FDA批准Actemra是关节基于一项Ⅲ期研究的数据，未发现与使用Actemra有关的新的或意外的安全性问题。历时12周，该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体， SJIA是发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型

4月15日，鼻窦炎）、该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的疗效和安全性，适用年龄为2岁及2岁以上。已知与使用Actemra有关的常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。