这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。加拿理由是药厂药获验试用是以志愿者为对象的。2014年初开始第一阶段人类临床试用。抗埃在西非多国蔓延的博拉埃博拉疫情已经造成2793人死亡，

9月22日，准进

早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，入人另有5762人被病毒感染。体试14位参与试用的加拿对象都安全无恙。加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，药厂药获验其中利比里亚的抗埃疫情仍十分严重，要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的博拉新药TKM-Ebola，该国已有1578人死于此病，准进FDA 宣布禁止临床试用，入人美国食品药品管理局(FDA)已批准其研制的体试一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。

世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，加拿

加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验

2014-09-23 08:40 · 李亦奇

9月22日，

延伸阅读：

U.S., Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment

其对杀死灵长类动物身上的埃博拉病毒相当有效，另有3022人感染。FDA和加拿大药监局已批准其研制的一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。

但2014年7月，而事实上，加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，