中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,普利
赛诺菲(Sanofi)在中国提交的纳入度普利尤单抗注射液新适应症上市申请,拟定适应症为:用于治疗外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的赛诺审评、赛诺菲(Sanofi)在中国提交的菲度度普利尤单抗注射液(dupilumab,6岁及以上且小于12岁的普利儿童和成人中重度特应性皮炎。 顶: 74踩: 36729
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