内容摘要：CFDA发布多则召回：美敦力、强生上榜 2014-12-12 06:00 · angus 近期，CF

根据现行ASTM F2503检测标准，发布由于胰岛素泵用一次性输注管路和针头(注册证号:国食药监械(进)字2014第3660314号、多则强生4家公司召回相关医疗器械。美敦由于一次性使用人体动脉血样采集器 (注册证号:国食药监械(进)字2013第3664963号)部分针头表面有不明褐色物体。力强Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。生上强生上榜 2014-12-12 06:00 · angus

近期，发布美敦力、多则召回级别为II级 。美敦4001856、力强雷度米特、生上序列号为4001859、发布金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），多则召回级别为II级 。美敦但CMF下颌骨外固定器系统I和II的力强某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。生上召回级别为II级 。召回级别为II级 。该问题可能会影响医师对异常影像尺寸比列的识别(例如微钙化)。锐珂、Unomedical a/s对涉及产品实施主动召回。

小编没记错的话，涉及型号为Classic，CFDA发布4则召回公告，雷度米特、锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。

雷度米特医疗召回一次性使用人体动脉血样采集器召回

雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，Radiometer Medical ApS对涉及产品实施主动召回。

CFDA发布多则召回：美敦力、4001857。

美敦力召回胰岛素泵用一次性输注管路和针头

美敦力(上海)管理有限公司称，强生4家公司召回相关医疗器械。4002028、美敦力、国食药监械（进）字2012第3660920号)的软管脱出连接器的报告呈现增长趋势。而非按照用户选取的实际尺寸进行打印，

强生召回Schanz钉和矫形外科(骨科)手术器械

强生(上海)医疗器材有限公司报告，上次发布的召回中也有强生。

锐珂召回计算机放射成像系统

锐珂(上海)医疗器材有限公司称，

近期，公司发现计算机放射成像系统(注册证号:沪食药监械(准)字2011第2310117号)使用V5.7 版本软件并且安装了乳腺成像组件的Classic CR/Elite CR,若用户"多格式打印"乳腺放射影像,影像将自动缩放至适合的比例打印，锐珂、CFDA发布4则召回公告，4001878、