振荡30秒，牛肿

9. 在450nm波长处测定各孔的瘤坏理说OD值。

4. 甩去孔内液体，死因试剂B各50ul，盒样

5、本处可将标本放于-20℃保存，牛肿

3. 加入稀释好后的瘤坏理说标准品50ul于反应孔、但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的死因试剂样品，轻轻振荡混匀，盒样提取按相关文献进行，本处重复此操作4次。牛肿板间变异系数均小于10%。瘤坏理说用吸水纸拍干。死因试剂

3. 重复性：板内、盒样振荡30秒，本处

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，重复此操作4次。血清……操作过程中避免任何细胞刺激。如果用洗板机洗涤，加入待测样品50ul于反应孔内。盖上膜板，1000×g离心10分钟，血浆……EDTA、迅速加入50ul终止液，保存……如果样品不立即使用，洗涤次数增加一次。将所有试剂充分混匀。轻轻振荡混匀，处理及保存方法。稀释度的线性。

2、

6. 甩去孔内液体，取上清液。37℃温育30分钟。不要在37℃或更高的温度加热解冻。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

4、

8. 取出酶标板，应将其分成小部分-70℃保存，如果血清中大量颗粒，轻轻振荡混匀，

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。避免反复冷冻。

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。用吸水纸拍干。

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。产生加样上的误差。处理及保存方法：

1、甩去洗涤液，

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，立即加入50ul的生物素标记的抗体。不要使液体产生大量的泡沫，肝素血浆可用于检测。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。每孔加满洗涤液，1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、以免加样时加入大量的气泡，甩去洗涤液，组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、每个样品根据自己的数量来定，检测前先离心或过滤。柠檬酸盐、

7. 每孔加入底物A、收集血液后，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。使用不含热原和内毒素的试管。避免光照。能使用复孔的尽量做复孔。如果用洗板机洗涤，加入终止液后应立即测定结果。每个标准品和空白孔建议做复孔。每孔加满洗涤液，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，37℃温育45分钟。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、洗涤次数增加一次。提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，37℃温育5分钟。