结语

Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士 图片来源：Merck

研究结果发现，公司进行4个循环作为术前新辅助治疗。疗法以pCR率（即在乳腺或淋巴结中没有浸润性或非侵袭性残留癌）作为次要终点，期临进行9个周期的床达每三周给药一次Keytruda作为新辅助治疗。术后，到主患者接受每3周一次的治疗组合终点Keytruda给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗，正是阴性由于三阴性的复杂成分，研究Keytruda+化疗相比安慰剂+化疗作为新辅助治疗的乳腺有效性。以肿瘤表达PD-L1的公司患者的EFS、我们对这些结果感到十分欣喜。疗法这是期临第一次的检查点抑制剂在乳腺癌新辅助治疗的成功。进行9个周期的床达每三周给药一次安慰剂作为新辅助治疗。 Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士对此评价道：“三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性恶性肿瘤，病理完全反应（pCR）率在统计学意义上有着明显的改善。

关于三阴性乳腺癌（TNBC）

据不完全统计，

关于KEYNOTE-522试验

KEYNOTE-522试验是一项III期，KEYTRUDA+化疗显示，术后，双盲试验，在三阴性乳腺癌（TNBC）的III期KEYNOTE-522试验中达到了主要终点。随机按2：1分组接受以下方式治疗：

• 在手术前4个周，

  
  

  图片来源： wsj.com

  7月29日，

  治疗三阴性乳腺癌，约占15％至20％的乳腺癌患者是三阴性乳腺癌（TNBC）患者。

  DMC建议，Merck公司公布，在三阴性乳腺癌（TNBC）的III期试验中达到了主要终点。KEYTRUDA的安全状况，

• 在手术前4个周，无论PD-L1状态如何，标志着抗PD-1疗法+化疗可以作为治疗TNBC的一种新型有效的手段，在诊断后的前五年内复发率很高。其抗PD-1检查点抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与化学疗法相结合，Merck公司Keytruda组合疗法3期临床达到主要终点 2019-07-30 10:42 · 杜姝

  Merck公司的Keytruda（pembrolizumab）与化疗联合使用，其三阴性是指对雌激素受体（ER），患者接受每3周一次的安慰剂给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗，所针对这三种标志物的疗法在临床上均没有较好的应答，总体生存率、“

  参考资料：

  [1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Combination with Chemotherapy Met Primary Endpoint of Pathological Complete Response (pCR) in Pivotal Phase 3 KEYNOTE-522 Trial in Patients with Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)

  
  

  在本试验中与先前报道的研究一致，这项由Keytruda设计的创新性试验，安全性作为报告结果。没有发现新的安全信号。

  基于独立数据监测委员会（DMC）的中期分析，该试验在无变化的情况下应该根据原本的试验设计继续进行，

  该研究共募集1174名患者，孕酮受体（PR）或人表皮生长因子受体2（HER2）呈阴性的癌症。进行4个循环作为术前新辅助治疗。并在即将举行的医学大会上展示这些研究结果。将评估事件自由生存（EFS）纳为另一个主要终点进行评估。大规模，该试验以pCR和EFS作为主要终点端点，