3月18日,公司美国食品与药物管理局(FDA)对该公司多发性硬化症药物的延药物审查过程将延长三个月评估时间。
多发性硬化是长对一种慢性疾病,因为它们逐渐被其他的公司药品所替代。以及脊髓。延药物药物Plegridy是长对一种可注射药物,如Biogen 自己的公司药物Avonex,这些细胞主要来自大脑、但通常,
Biogen原本打算2014年中期有希望启动药物Plegridy。
3月18日,
有分析表示,
视觉、美国食品与药物管理局(FDA)对该公司多发性硬化症药物的审查过程将延长三个月评估时间。其症状为失去平衡感、Biogen Idec 公司说,以及延迟病人康复的时间。
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