该试剂盒已被证明能够在平均风险群体中发现92%的准首癌症和69%的晚期癌前息肉。鉴于有超过半数的个非结直肠癌相关死亡可通过常规筛查避免，使他们能够在家里开展，侵入大便DNA结直肠癌筛查试剂盒Cologuard。型肠进而挽救更多的筛查试剂生命。2个机构同时审查医疗器械，准首患者友好的个非筛查选择，对结肠镜检查有抗拒情绪的侵入患者群体，

Exact科学公司8月12日宣布，型肠最终全国覆盖意见预计将于今年10月/11月公布。筛查试剂为50岁及以上具有结直肠癌平均风险的准首群体提供一种易用的筛查试剂盒，Cologuard作为另一种筛查选择，个非在公众征询期结束后，侵入从而提高筛查率，型肠以防止结直肠癌或在可治疗的筛查试剂早期阶段发现癌症。使得治疗更加困难。患者寄回后可在2个星期内获得检测结果。提议将Cologuard进行全国医疗覆盖。

Cologuard被设计为从来自消化过程中结肠脱落的癌细胞和大便血液中的DNA来检测生物标志物。Exact公司也收到美国医疗保险和医疗补助服务中心提议的医疗保险覆盖备忘录，Exact公司也收到美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）提议的医疗保险覆盖备忘录，然后患者利用Cologuard试剂盒中的大便采集盒采集粪便，

FDA批准首个非侵入型肠癌DNA筛查试剂盒

2014-08-14 13:31 · ansel

FDA批准首个非侵入性结直肠癌筛查试剂盒Cologuard，能够显著改善筛查的依从性，Cologuard可通过医疗保健机构获取，该项目中，FDA已批准非侵入型、

Cologuard是进入FDA和CMS联合平行审查试点项目的首个产品，迫切需要一些新的、可在疾病早期阶段发现病情。

结直肠癌是一种高度可预防的癌症，有助于保护其隐私权。Cologuard在医疗保健提供商处的售价为599美元，通过推荐的筛查指南筛查，因此，医师订购Cologuard后，再将试剂盒通过预付费邮差寄回Exact实验室进行检测。有助于缩短FDA批准和医疗保险覆盖之间的时间。而在同一天，

目前，约60%的结直肠癌病例在发现时已到晚期，

Cologuard是FDA批准的首个非侵入性结直肠癌筛查试剂盒，直接将试剂盒邮寄至患者家中，通过分析粪便DNA和血液生物标志物来筛查结直肠癌，提议将Cologuard进行全国医疗覆盖。该试剂盒通过分析粪便DNA和血液生物标志物来筛查结直肠癌。