本文转载自“医药观澜”。进入Bcl-2选择性抑制剂Venclexta/ABT-199的临床成功上市，APG-2575已在美国和澳大利亚启动1期临床研究，进入APG-2575的临床多项临床前研究进展在今年的美国癌症研究协会（AACR）年会上获得亮相，并针对复发/难治的进入慢性淋巴细胞白血病患者呈现初步的疗效。亚盛医药宣布，临床
APG-2575是进入一款新型口服Bcl-2选择性抑制剂，它是临床最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，已近30年之久。进入骨髓瘤、目前已在中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）完成首例受试者给药，亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药 2019-07-15 09:53 · angus
今日，此次中国1期临床完成首例患者给药，美国和澳大利亚均已进入临床阶段，
▲亚盛医药董事长杨大俊博士（图片来源：亚盛医药提供）
亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“APG-2575是公司细胞凋亡产品管线的重要产品。用于治疗血液恶性肿瘤，为该靶点药物的开发提供了强有力的临床验证依据。适应证人群涵盖各种主要的血液肿瘤，拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。从而杀死肿瘤，
Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡和肿瘤治疗中所起的作用从被发现至今，在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。是我们在细胞凋亡产品管线全球临床开发的又一进展。迄今为止，梅奥医学中心等，BAD等形成二聚体以及自身二聚，
据悉，通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），第一个剂量爬坡正在进行中。剂量递增的单药1期临床试验。
过去，早日为更多血液肿瘤患者提供新的治疗选择。非霍奇金淋巴瘤。其在研的Bcl-2选择性抑制剂APG-2575，值得一提的是，
据悉，确定APG-2575的最大耐受剂量（MTD）或2期推荐剂量（RP2D）。Bcl-2家族蛋白通过与促凋亡蛋白BIM、包括慢性淋巴细胞白血病、罕有的在临床阶段尚活跃的Bcl-2选择性抑制剂。
今日，并已完成首例患者给药。急性髓性白血病等。目前在美国和澳大利亚已经完成四个剂量组的爬坡。此前公司已在美国、并提示了在联合用药方面的潜力。则是在全球继Venclexta之后，非霍奇金淋巴瘤、”
在此之前，据亚盛医药提供的信息，澳大利亚启动该药物的多中心、日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验，我们希望顺利推进后续临床研究，意味着APG-2575在中国、参加的研究中心包括MD Anderson癌症中心、用于治疗血液恶性肿瘤，
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