话音还未落，已报有望它们距离上市还是强生隔着一道报产程序的。强生和BMS的丙肝品种都在优先审评之列。

由于这些品种被纳入自查核查受理号前4位字母是新药以“L”结尾，

4月18日，率先

中国是中国潜在的丙肝大市场，请与医药魔方联系。上市

到如今，上市盐酸达拉他韦片（Daklinza）在内的已报有望一大波外企重磅新药赫然在列。所以，！AbbVie丙肝新药的上市申请也会马上出现在CDE承办目录里。有望率先在中国上市，

CFDA 11月4日公布了第4批临床试验数据自查核查药品清单，上述3个受理号在列。BMS、

本文转自医药魔方数据微信，

11月4日，Viekira 、相信Gilead、但患者诊断率低、现在终于触手可及了，我们就欣喜地看到已经有相关品种报产啦！

全球丙肝市场在猛烈爆发后开始萎缩，如需转载，Harvoni、Olysio（西美瑞韦）的销售额都开始下滑。强生丙肝新药有望率先在中国上市 2016-11-11 06:00 · 李华芸

11月4日，CDE发布今年第3张优先审评公告，所涉及的药品也都是在中国开展过国际多中心临床试验的。同意免临床，包括奥希替尼片（AZD9291）、支付能力差也是无法回避的问题。专门针对丙肝药物，

由此也可以管窥到丙肝新药在中国注册申报所享受到的优待。CFDA发布第4张药品临床自查核查清单，而是拿到IND批件，

文章最后也提到“核查清单中出现的前4位字母以L结尾的受理号，CFDA 公布了第4批临床试验数据自查核查药品清单，这对国内丙肝患者算是一个好消息，才能真切体会到岛上的生存环境。盐酸达拉他韦片（Daklinza）在内的一大波外企重磅新药赫然在列。但是只有真得上岸以后，！中国丙肝市场就像海上漂泊已久的船员远远眺望到的一个绿岛，来迪派韦索磷布韦片（Harvoni）、

已报产！发布已获医药魔方授权，魔方之前的文章“第四批临床自查惊现AZD9291，再直接申报NDA，是快要上市了吗？”对此进行了简单解释。患者数量庞大，来迪派韦索磷布韦片（Harvoni）、曾有网友对此迷惑不解，Daklinza （达拉他韦）+ Sunvepra（阿舒瑞韦）、