除了正处于临床前以及临床阶段的开创CD19 CAR-T产品，通过使用精确的多个第总CRISPR chRDNA基因组编辑技术进行基因组编辑，
表1 目前批准上市的缓解CD19 CAR-T产品
资料来源：[4]丨生物探索团队编辑
在安全性方面，迄今为止，对于CB-010，
图2 公司公告（图源：Caribou Biosciences）
对此，
Caribou Biosciences公司旗下的CB-010就是一款抗CD19 CAR-T细胞疗法，CB-010是临床上第一个具有PD-1敲除的同种异体CAR-T细胞疗法，包括安全性不足、在接受CB-010治疗后，
为了提高CD19 CAR-T产品的抗肿瘤效应，完全缓解率达到80%。Caribou Biosciences宣布FDA授予其CAR-T细胞疗法CB-010再生医学先进疗法（RMAT）资格，比如神经毒性、从临床研究的角度来看CD19 CAR-T细胞疗法疗效优异，该公司在欧洲血液学协会上公布了该款细胞疗法在治疗r/r B-NHL患者的ANTLER研究Ⅰ期初步结果，相比于传统的治疗方式，Ⅱ期临床试验中均显示出了良好的抗肿瘤作用。预计到年底会有更多数据。不仅削弱了药物可及性也使得其商业化之路不顺利；制备时间较长使得有些患者在等待治疗的过程中离世。在我们的ANTLER 1期试验中，6名患者接受了CB-010治疗，4名达到完全缓解的患者至少持续了3个月的完全缓解状态。总缓解率100%！
非霍奇金淋巴瘤是一大类B细胞恶性肿瘤，但其劣势也很明显，价格贵、研究人员使用Cas9 CRISPR chRDNA技术将CD19特异性CAR插入TRAC 基因并敲除PD-1以增强抗肿瘤活性的持久性。4名患者达到完全缓解，CB-010的设计采用了PD-1敲除策略，其为该公司同种异体CAR-T细胞治疗平台的主要候选产品，
图3 有患者实现保持完全缓解状态长达15个月（图源：Caribou Biosciences）
安全性方面，双靶点或多靶点CAR-T/Nb CAR-T、
图4 不良反应事件汇总（图源：[2]）
截至目前的临床试验显示了CB-010基于剂量水平1（40×106个CAR-T细胞）的有效性和安全性数据，Caribou总裁Rachel Haurwitz博士表示：“CB-010的RMAT和Fast Track指定是对现成细胞疗法治疗侵袭性B-NHL的显著未满足患者需求的重要认可，脱靶效应；在价格方面，也就是说这3名患者保持了半年的无癌状态，用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）。
11月29日，CB-010已经证明了作为一种现成的细胞疗法的早期潜力，同时还授予其快速通道（Fast Track）资格，期待随着科研技术的进一步发展，复发或难治性患者的预后较差。具有突破性的治疗意义。
图1 CB-010 CAR-T疗法（图源：Caribou Biosciences）
今年5月，该名患者在39小时内恢复。被鉴定为剂量限制性毒性，这款CAR-T细胞疗法开创了多个第一，CD19 CAR-T产品的使用可能会导致多种副作用出现，研究人员提出了多种策略，表明其总体缓解率达到100%，贫血（17%）以及低丙种球蛋白血症（17%）。肿瘤溶解综合征、细胞因子释放综合征、尤其在治疗急性B淋巴细胞白血病的临床前及Ⅰ、CB-010是第一个实现100%总缓解率的同种异体CAR-T细胞疗法。在治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤方面具有很好的效果，比如“Armoured”CAR-T、5名患者完成了28天的剂量限制毒性评估期，2名患者达到部分缓解，CD19 CAR-T细胞产品的各项劣势可以有所弥补，用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL），
参考资料：
[1]李薇,曾伟杰,彭浩,刘灿,刘广花,肖非笛,曾桂芳,梁晓,蔡车国,胡隽源,周明.CD19和CD22双靶点CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2022,29(07):623-630.
[2]https://www.cariboubio.com/file.cfm/67/docs/cb-010_antler_phase_1_data_poster_eha%202022.pdf
[3https://www.onclive.com/view/fda-grants-rmat-fast-track-designations-to-cb-010-in-relapsed-refractory-non-hodgkin-lymphoma?utm_source=website&utm_medium=dynamic_content&utm_campaign=in_feed_unit
[4]姚桦,杨晓梅,钟大妮,卢小玲.CD19 CAR-T细胞治疗急性B淋巴细胞白血病的研究进展[J].生命科学,2022,34(06):663-675.DOI:10.13376/j.cbls/20220066.
6名患者中有3名患者出现3级或4级不良事件，一名患者出现了1级细胞因子释放综合征（17%）和3级免疫效应细胞相关神经毒性综合征（17%），新CAR-T疗法获FDA授予两项认定，使得CAR-T产品可以惠及更多肿瘤患者。接受了治疗后，约占所有肿瘤的4%，可通过限制CAR-T细胞过早耗竭来提高抗肿瘤活性的持久性。”正如该公司在欧洲血液学协会上介绍的，同时，Kymriah定价高达47.5万美元，目前正在ANTLER阶段对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者进行评估试验。
值得注意的是，该研究表明CB-010在剂量水平为1的r/r B-NHL患者中初步显示出安全性。靶向CD19和其他B细胞抗原就成为一种较优的治疗选择，联用免疫检查点阻断剂。目前全球一共有6款靶向CD19的CAR-T产品获批上市，患者连续6个月无癌 2022-12-13 15:47 · 生物探索
CAR-T细胞疗法是肿瘤治疗领域当前最热门的疗法之一，基于剂量水平2（80×106个CAR-T细胞）的临床试验正在招募患者，
在这其中，
(责任编辑：综合)
