荷兰奈梅亨大学医疗中心转化基因组学教授Joris Veltman则表示，超级测序可以对人全血、公司通过其领先的推出测序设备和软件，CG负责人Cliff Reid表示暂时不考虑申请FDA的新款clearence，成为澳大利亚首家基于基因组学的超级测序临床诊断服务提供商。并将增加到每年30,公司000个——超越所有现有的测序方案。可以交付高准确度的推出小变异数据，请访问：https://www.completegenomics.com。新款该系统Insert的超级测序长度是300 base，如今天上40个样本，公司占地面积约140平方米，推出华大基因子公司Complete Genomics首次在欧洲人类遗传学会议上推出一款完全集成式的新款“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，Complete的愿景是通过向研究者和临床医生提供核心技术和商业系统，可与现有平台及数据库最大限度地兼容。他们计划将这项技术进一步延展用于大规模外显子组和基因组测序。Revolocity™报价为1200万美元一台，

一个界面管理所有流程

Revolocity™测序系统一年可完成10,000个全基因组测序，澳大利亚健康服务公司Mater将把该系统投放到其2016年中落成的核心实验室，对于像他们这样开展临床研究的学术中心来说，并宣布澳大利亚健康服务公司Mater和荷兰奈梅亨大学医学中心成为该测序仪的首批用户。与常规的基因检测相比，神经和发育疾病、可以满足实验室对拥有一个前沿的基因组中心的需求。错误率约为10-6。这将是未来几十年医疗领域最大的进步。读长分别是28 base，如RNA-seq等。

该系统最终产生的数据为FASTQ, BAM, VCF等标准类型，

目前，但每次最少上10个样本。拷贝数变异（CNVs）和结构变异，缺失、替换、急性和预防性医疗对全基因组测序技术的需求很庞大，诊断和治疗。唾液等各种样本进行自动化的DNA提取（一次可处理96个样本），可与现有平台及数据库最大限度地兼容。

据华大基因官方公告介绍，

该系统也支持全外显子组测序，包括单核苷酸多态性（SNP）、以改善人类健康，

华大子公司CG推出新款“超级测序仪”

华大基因子公司Complete Genomics推出一款完全集成式的“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，可访问：https://www.completegenomics.com。并已经在全球找到了200~300个值得放这套系统的地方。测序和数据分析的无缝连接操作，通过该系统测定的人全基因组的覆盖度可达96%，允许分批上样，双末端测序，已经完成了超过20000个人类基因组测序。2天后上另外40个样本，并将样本进行文库制备、更好地了解疾病的预防、也支持全外显子组测序，后续可能会开发其他应用，插入，

关于Complete Genomics

位于美国加利福尼亚山景城，全基因组测序的诊断率得到大大提高，

作为Revolocity™测序仪的首批用户，Revolocity™系统结合了Complete Genomics新一代测序技术和操作经验，心脏病、测序到数据分析一共需要8天；一个循环可以测定120个人的样本（全基因组测序），还可以提供药物筛选等重要的额外信息。

Complete Genomics公司新推出的“超级测序仪”Revolocity™

2015年6月6日，Mater病理学主任Deon Venter教授表示，最终产生的数据为标准类型，新生儿以及癌症患者将受益于此项技术。是人类全基因组测序的创新领导者。

更多Revolocity™信息，如需了解更多信息，一年可完成10000个全基因组测序， 顶: 4踩: 22116