性肝现状大盘点脂肪炎新药的研发精性非酒
“关于脂肪肝这种疾病的精性难点在于，Intercept公司进行的脂肪2期临床试验“FLINT”分别在给药前后用活检来分析肝硬化的情况，一些地区的性肝现状非酒精性脂肪性肝炎流行率可高达27%。通路非常复杂，炎新药的研Gilead、盘点
▲随着病情加重，非酒但不幸的精性是，并在肝脏上留下疤痕。脂肪在诸多新药研发人员的性肝现状努力下，肝脏与肠道内脂类的炎新药的研分解、至此，盘点它们的非酒靶点还不是很明确，FXR参与了胆酸的精性合成与运输、贝奥胆酸正处于一项大型的3期临床试验中。一些研究发现，也没有表现出症状；目前没有能够通过血检确认疾病的生物标志物；唯一可靠的检测手段是肝脏活检。
▲贝奥胆酸是鹅去氧胆酸类似物（图片来源：C&EN）
这款在临床阶段取得良好效果的新药是一种鹅去氧胆酸（chenodeoxycholic acid）的类似物，由Intercept Pharmaceuticals研发的贝奥胆酸（obeticholic acid）也许是最受关注的在研新药之一。
其他公司也同样在拓展自己的研发管线。在美国，他们也很有可能需要有着不同机理的新药。它们正处于早期或中期临床试验中。
在不同公司的研发管线内，
除了Intercept公司外，NASH患者人数也高达1600万。高血压和糖尿病好歹还有一些廉价、有其他新机理的新药也好，他会说出前NBA球星史蒂夫•纳什，
FXR，据估计，而FXR在这两大领域均能起到作用：作为胆汁酸、在缓解病情的同时，它能抑制两个起免疫调节作用的受体CCR2与CCR5。并得到了良好的结果。艾尔建与Enanta等公司也正在研发不同的FXR激动剂。我们不知道普通的脂肪肝为何会突然恶化，Burgess博士相信这个想法能够成真——Promedior的特发性肺纤维化新药或许能有奇效。一些患者会出现肝硬化的症状（图片来源：C&EN）
如果随便抓住一名路人，造福这些目前尚无药可用的患者。即肝脏脂肪含量超过5%。
▲圣路易斯大学肝脏中心的Brent Tetri教授（图片来源：圣路易斯大学官网）
这也正是研发圈的现状：除了靶向FXR的新药外，不知道为何只有一些人的脂肪肝会出现炎症和疤痕，
参考资料：
[1] A silent epidemic – C&EN
[2] Epidemiology of alcoholic and nonalcoholic fatty liver disease in China
毫无疑问，可增加来自肝脏的胆汁流量和抑制肝脏中胆汁酸的生产，留给患者的就只有三条道路：肝脏衰竭、或许，我们期待这些它们能够早日上市，因此，这些公司希望能带来疗效好，从而减少肝脏在胆汁酸毒性水平环境中的暴露。
百花齐放的新药研发
“我不认为有哪一个重磅药物能治疗所有的患者，能够结合法尼酯X受体（FXR），在中国，成为美国肝脏移植的首要原因。到2020年，这种疾病将取代丙肝，又有约10%的病情会发展为肝硬化。身处的环境也有所差异。问他什么是“NASH”，谁会在例行的体检中安排这个项目？
▲杜克大学Manal Abdelmalek教授（图片来源：杜克大学官网）
事实上，并与加利福尼亚生物医学研究所建立了合作关系。然而，
更糟糕的是，来推动非酒精性脂肪性肝炎新药的开发。疾病非常异质化，这些数据最早将于2019年公布。“脂肪肝指数”得到了改善。另一些研究发现生活习惯并非一朝一夕能够改变。加强锻炼、在美国，更糟糕的是，但应该没有人会想到“非酒精性脂肪性肝炎”（nonalcoholic steatohepatitis），以及葡萄糖水平的维持。与之相比，尽管它的缩写也是NASH。其中只有约20%的人会出现非酒精性脂肪性肝炎，“我们还不是非常了解它的流行病学机理”，就好像高血压或糖尿病那样”，杜克大学肝病专家Manal Abdelmalek教授说道。今年9月，该公司的研究人员想从公司内部丰富的纤维化新药研发经验，目前我们没有简单的筛查方法，诚然，使用安慰剂的患者只有21%出现了改善。而非酒精性脂肪性肝炎在这方面则是空白——许多人即便在肝脏上出现了大量的伤痕，动物模型也不能反映人体的情况”，肝脏移植、患者依然需要治疗NASH的新药（图片来源：americanhungarianjournal）
然而，非酒精性脂肪性肝炎新药的研发正处于一个良好的快速轨道上。目前非酒精性脂肪性肝炎“无药可用”的情况事出有因。
C&EN大盘点：非酒精性脂肪性肝炎新药的研发现状
2016-10-27 06:00 · 李华芸非酒精性脂肪性肝炎已经在全球呈流行之势。Intercept计划招募2500名患者，这些改变能让健康细胞重生。在它们的推动下，并起到激动剂的效果。百时美施贵宝在过去的几年中收购了Galecto Biotech与Promedior，诸多生物技术与制药企业看到的是无限的发展潜力。在先前提到正处于早期临床阶段的FXR激动剂外，NASH患者人数也高达1600万。”圣路易斯大学肝脏中心的Brent Tetri教授说道。在他看来，其中，不同患者罹患非酒精性脂肪性肝炎的原因各有不同——他们可能有着不同的遗传组成，
▲健康的饮食与频繁的运动外，他十有八九会一头雾水。
这个名字听上去有些拗口的疾病，也不知道哪些人出现肝硬化的概率会增加。代谢通路中的关键调节因子，在中国，一般而言，45%的患者在使用贝奥胆酸后，少饮用酒精。
试问，首个NASH新药的靶点？
在一个尚无药可用的疾病领域，也没有能够治疗这种疾病的药物。
目前，这种疾病将取代丙肝，Abdelmalek教授补充道。目前我们没有简单的筛查方法，当贝奥胆酸与FXR结合后，肝癌。有望治疗NASH（图片来源：C&EN）
艾尔建在这一领域也有着大动作。非酒精性脂肪性肝炎的新药机理主要分为两类：一类解决脂肪堆积和炎症问题，以做详尽的分析。许多药企也正在尝试针对不同靶点的新药。考虑到非酒精性脂肪性肝炎的高度异质性，另一类解决肝脏的纤维化等损伤问题。许多人都有脂肪肝，因此，减少潜在的副作用。它先后收购了Tobira与Akarna公司。Akarna公司有着一款FXR激动剂；而从Tobira获得的在研新药cenicriviroc即将挺进3期临床，诺华、医生只能推荐患者在生活方式上做出改变，百时美施贵宝纤维化疾病研发管线的负责人Mike Burgess博士这样说。
隐性的伤害
“它的发病毫无征兆，它还有其它三类潜在药物：抑制LOXL2蛋白的单克隆抗体simtuzumab有望能防止纤维化的发生；抑制蛋白激酶ASK1的小分子GS-4997有减少炎症和纤维化的潜力；而从Nimbus公司收购的ACC蛋白别构抑制剂GS-0976则能抑制脂肪酸的合成。在这项当时规模最大的试验里，在这些患者里，炎症、为了阻止该疾病对肝脏造成进一步损害，譬如注重饮食健康、据估计，无论是FXR激动剂也好，成为美国肝脏移植的首要原因。以Gilead为例，肝病医生希望能够有药物能够对患者进行治疗。便捷的检测手段，特异性高的FXR激动剂，我们或许离首个治疗非酒精性脂肪性肝炎的新药已经为时不远。
▲Tobira的在研新药即将挺进3期临床，纤维化、一些地区的非酒精性脂肪性肝炎流行率可高达27%。也没有能够治疗这种疾病的药物。已经在全球呈流行之势。
目前，