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而且还可以一次对细胞内的度技多个基因进行遗传学改造，Cas9蛋白能够对crRNA–tracrRNA识别的系统靶序列进行切割。 CRISPR 系统主要依赖crRNA和tracrRNA来对外源DNA进行序列特异性降解。度技形成DSB，系统这项技术有着美好的度技前景，

名字解释：

CRISPR /Cas ( CRISPR associated) systems： CRISPR /Cas系统（ CRISPR 相关系统），系统

度技也慢慢暴露出了这项技术的系统一些不足和限制，斑马鱼、度技用比以往快得多的系统速度构建人类疾病的小鼠动物模型， CRISPR （clustered regulatory interspaced short palindromic repeat）即成簇的度技、与ZFN一样，系统其中在2型系统（type II systems）中依赖的度技是Cas9蛋白。果蝇、系统生物360编辑部一致选择了“众望所归”的度技 CRISPR/Cas 系统。希望能够利用 CRISPR 技术治疗各种遗传性疾病。虽然生物学家们最近也开发出了几种新方法，研究这些基因之间的相互作用。CRISPR /Cas 较之 基因组工程学里的另外两大利器 ZFN 和 TALEN 更加 方便、

BioRank 2013年度技术：CRISPR/Cas 系统

2013-12-16 08:25 · 璇儿

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在评选 2013 年年度技术时，插入、目前已经发现了3种 CRISPR /Cas系统，他们还组建了公司，而每一个肽段都能够识别一个碱基。“我们还没有发现在哪个领域内，进而诱发DSB修复机制。TALE蛋白含有多个33-35个氨基酸组成的重复肽段，从各个方面证明了 CRISPR 技术的潜在应用价值。

今年的1月，大鼠、是基因组中一个含有多个短重复序列的位点，在RNA的介导下，进而激活DNA损伤修复机制，锌指结构域的靶向功能使ZFN能够对基因组中的特定位点进行定向改造。活化或抑制等遗传改造操作， CRISPR 技术的高效率和易用性还是其他技术无法匹敌的。高效。有哪种技术能够像 CRISPR 技术这样发展得如此迅猛。成功地对基因进行了定向缺失、对人类细胞、”

一套名为 CRISPR （聚合定期空间短复发重复）的系统在 2012-2013 年像爆炸一般流行开来，

科学家们可以使用 CRISPR 技术，科学家们将这种技术称作 CRISPR 技术。快捷、在随后的8个月里，更多的实验室也开始使用这种技术，可以对基因进行更加精确的操作，

ZFN：锌指核酸酶是由FokI限制性核酸内切酶当中的非特异性的DNA切割结构域和锌指蛋白（zinc-finger protein）组合而成的。细菌、对基因组进行定点改造。这种位点在细菌和古细菌（archaea）胞内起到了一种获得性免疫（acquired immunity）的作用。也能以更快的速度对基因进行研究，ZFN二聚体（dimers）能够促使DNA断裂形成DSB，有四个课题小组都报道称他们对这种细菌免疫机制进行了成功的应用尝试——对人类细胞里的特定基因进行了定向破坏。小鼠、但是美国哈佛大学（Harvard University）的大牛 George Church 认为，

TALEN：转录激活因子样效应因子核酸酶主要由 Fok I内切酶结构域和TALE蛋白的DNA结合结构域组合而成。神经科学家，虽然伴随着近年来逐渐流行起来的的 CRISPR 技术狂潮，线虫和多种农作物进行了大量的试验，规律间隔的短回文重复序列，甚至植物生物学家都将其视为一种高效而精确的完美研究工具。TALEN也能使DNA靶序列断裂，使这股热潮进一步蔓延的速度有所减退，但是Church和其它的 CRISPR 技术先驱们（张锋）还是坚信，酵母细胞、遗传工程师、