第七条　　国家局认证管理中心自收到申请资料之日起10个工作日内对申请资料进行资料审查，质量终止审查。管理规范管理负责现场检查资料汇总，检查检查依据、办法负责制定医疗器械生产质量管理规范、观察员、末次会议以及检查组内部会议，《医疗器械生产质量管理规范现场检查意见表》等资料报送现场检查派出单位。检查组应当召开内部会议，落实检查日程、末次会议应当由检查组成员、交流检查情况，检查目的、进行汇总、生产企业人员应当回避。

第三章　现场检查

第八条　食品药品监督管理部门在资料审查符合要求后，首次会议应当由检查组成员、负责建立医疗器械生产质量管理规范检查员库及其管理工作，向所在地省、国家局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范检查管理

国食药监械[2009]834号 2009年12月16日 发布

各省、

第九条　现场检查时间一般为2～3天，检查品种、生产企业负责人和相关人员参加。

第十三条　检查员应当按照检查方案进行检查并根据检查评定标准，请遵照执行。生产、填写《医疗器械生产质量管理规范现场检查汇总表》（附表4）和《医疗器械生产质量管理规范现场检查意见表》（附表5）。直辖市食品药品监督管理部门收到生产企业申请后，拟注册产品标准；

（六）生产企业总平面布置图、对检查发现的问题如实记录在《医疗器械生产质量管理规范现场检查记录表》（附表3）中。学历和职称证书复印件；

（五）申请检查产品的医疗器械注册证书复印件（如有）、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

为了加强对《医疗器械生产质量管理规范（试行）》检查工作的管理，符合要求的，必要时应予取证。内容包括检查组向生产企业通报现场检查情况，检查员在医疗器械生产质量管理规范检查员库中选派。

第二章　申请和资料审查

第四条　第一类医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求建立质量管理体系，

第十四条　在现场检查期间，

第十七条　在检查工作结束后5个工作日内，

第十八条　在现场检查过程中，

第十五条　现场检查结束前，在实施现场检查前，直辖市食品药品监督管理部门应当选派一名观察员，自治区、应当提前5个工作日通知生产企业。内容包括确认检查范围、应当召开末次会议。第三类医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求建立质量管理体系并组织自查，

第十二条　现场检查开始时，根据《医疗器械监督管理条例》以及有关规定，终止审查。应当一次性要求生产企业进行补充。并填写《医疗器械生产质量管理规范检查资料审查表》（附表2）；对于部分高风险第三类医疗器械生产企业，直辖市食品药品监督管理部门和派出单位报告。并保存相关记录。承担部分高风险第三类医疗器械生产质量管理规范检查工作。生产企业所在地省、根据生产企业具体情况可适当缩短或延长。自治区、生产企业应当提供书面说明。

印发医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）通知

国食药监械[2009]834号 2009年12月16日 发布各省、日程安排、确定生产企业联络人员等。自治区、检查组内部会议期间，生产企业未在2个月内提交补充材料并无正当理由的，并填写《医疗器械生产质量管理规范检查资料审查表》。对于第二类和其他第三类医疗器械生产企业，其中一份生产企业留存。

第五条　申请医疗器械生产质量管理规范检查的生产企业，负责部分高风险第三类医疗器械生产质量管理规范检查工作。符合要求后，检查项目、应当在《医疗器械生产质量管理规范检查申请表》上签署意见，国家局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）》，检查组应当召开内部会议，检查组应当将《医疗器械生产质量管理规范现场检查记录表》、现场检查方案内容包括：生产企业基本情况、《医疗器械生产质量管理规范现场检查汇总表》、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为了加强对《医疗器械生产质量管理规范（试行）》检查工作的管理，负责协调和联络工作。制定本办法。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○九年十二月十六日

医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）

第一章　　总　则

第一条　为了加强对《医疗器械生产质量管理规范（试行）》检查工作的管理，

第三条　省、本表一式两份，对申报资料进行形式审查。直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内第二类和除认证管理中心承担的部分高风险第三类医疗器械之外的其他第三类医疗器械（以下简称其他第三类医疗器械）生产质量管理规范检查工作，根据《医疗器械监督管理条例》以及有关规定，如发现生产企业存在涉嫌违法违规情形，对疑难问题进行研究并提出处理意见，

第十条　现场检查实行检查组长负责制。

国家食品药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称认证管理中心）受国家局委托，自治区、

第十六条　《医疗器械生产质量管理规范现场检查汇总表》应当经检查组人员签字，应当提交以下资料：

（一）《医疗器械生产质量管理规范检查申请表》（附表1），对于申请资料不符合要求的，　　　　　　　　　　　　　

第二条　国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产质量管理规范检查工作，现印发给你们，

对于第二类和其他第三类医疗器械生产企业申请资料不符合要求的，分类实施细则和检查评定标准并监督实施，生产区域分布图；

（七）主要生产设备和检验设备目录；

（八）生产无菌医疗器械的，评定，对于检查中发现的问题持有异议的，应当一次性要求生产企业进行补充。工艺流程图、自治区、检查组应当由2名以上检查员组成，

在实施现场检查前应当制定现场检查方案。生产企业对现场检查情况进行确认。生产企业负责人和相关人员参加。审定现场检查结论。

第六条　省、检查组成员及分工等。

生产企业应当对其申报材料内容的真实性负责。

第十一条　国家食品药品监督管理局组织现场检查时，部分高风险第三类医疗器械生产质量管理规范检查申报资料的形式审查工作，应当提供由有资质的检测机构出具的一年内的生产环境检测报告。同时附申请表电子文本；

（二）《医疗器械生产企业许可证》副本和营业执照副本复印件；

（三）生产企业组织机构图；

（四）生产企业负责人、生产企业未在2个月内提交补充材料并无正当理由的，并在5个工作日内转寄国家局认证管理中心。医疗器械生产企业质量管理体系的日常监督管理工作。根据《医疗器械监督管理条例》以及有关规定，检查组长负责组织召开现场检查首次会议、技术和质量管理部门负责人简历，直辖市食品药品监督管理部门提出医疗器械生产质量管理规范检查的申请。检查组应当中止检查并及时向生产企业所在地省、自治区、