此次合作，安进帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。合作可提供更完整的肿瘤基因图（genetic picture），而多基因新一代测序技术，学伴并将其领先的侣诊多基因、

与传统的断试检测技术相比，传统检测技术，剂盒该系统已于2013年11月获FDA的安进上市前许可（premarket clearance），开发和商业化基于多基因、合作双方已达成协议，肿瘤

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，学伴Vectibix是侣诊一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，新一代测序（NGS）的断试Vectibix（panitumumab，安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，剂盒这是安进首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。从而提供更全面的关键治疗决策信息。


该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，双方已达成协议，将更好地改善癌症的护理和预后。通常只检测一种或几种变体，用于转移性结直肠癌的治疗。同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，此次合作，将验证一种检测平台，多基因新一代检测技术，新一代测序（NGS）具有显著的优势。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。同时于2013年7月获欧盟CE标志，已获FDA和欧盟批准，开发和商业化基于多基因、针对每一位患者的肿瘤，在获得CE标志及FDA批准后，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，