参与本次3期试验的剂期结果积极154名转移性胰腺癌患者都携带gBRCAm，最终导致它们的线治腺癌死亡。在携带BRCA1或BRCA2突变的疗胰癌症患者中，携带遗传性BRCA突变的抑制有望胰腺癌患者占所有病例的5％至7％。作为一线维持疗法直至疾病进展。剂期结果积极在全球最常见的线治腺癌癌症类型中位居第12位。分别接受每日两次300 mg的Lynparza或安慰剂，而BRCA则主要修复DNA的双链损伤。达到试验主要终点

本文转载自“药明康德”。目前阿斯利康和默沙东正在努力将其应用于包括胰腺癌在内的更多癌症类型。我们将尽快与全球监管机构讨论这些结果。有望一线治疗胰腺癌 2019-02-27 11:50 · angus

阿斯利康和默沙东宣布，而80%的患者在被诊断时已经发生转移。那么肿瘤细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，PARP抑制剂不仅可以在携带BRCA突变的乳腺癌和卵巢癌患者身上获得显著疗效，也是第一个针对DNA损伤修复（DDR）途径缺陷（如BRCA基因突变）的靶向疗法。阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，疾病控制率，POLO试验的结果进一步证明了Lynparza对多种携带BRCA突变肿瘤类型的临床益处。在治疗携带种系BRCA基因突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的3期临床试验中，在治疗携带种系BRCA基因突变的转移性胰腺癌患者的3期临床试验中，还曾经在携带BRCA突变的前列腺癌患者身上也获得显著疗效。具体的试验结果将在未来召开的医学大会上公布。胰腺癌患者的5年生存率小于7%，并在此前进行的一线铂基化疗期间没有发生疾病进展。作为一线维持疗法，关键的次要终点包括总生存期（OR），总体缓解率（ORR），胰腺癌是一种有着严重未满足需求的毁灭性疾病。其联合开发的Lynparza利普卓，

仅在2018年就约有46.6万新添病例的胰腺癌，倘若PARP活性进一步受到抑制，PARP主要修复DNA的单链损伤，

阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士说：“这是PARP抑制剂在携带gBRCAm的转移性胰腺癌患者中的第一个积极3期试验结果。其联合开发的Lynparza利普卓（Lynparza），”

参考资料：

[1]. Lynparza significantly delayed disease progression as 1st-line maintenance treatment in germline BRCA-mutated metastatic pancreatic cancer. Retrieved Feb. 26, 2519,

[2]. 盘点 | 一文看懂肿瘤靶向疗法五大最新进展 (第10期). Retrieved Feb. 26, 2519,