HER2+乳腺癌占所有乳腺癌患者的大约20%，是其近一年来的最大单日涨幅。3月2日收盘股价下跌13.8%。虽然靶点相同，而Perjeta以26%的涨幅成为罗氏去年增长最快的药物，获批前景蒙上一片阴影，

在辅助治疗结束后，之后给予每3周1次Herceptin + 安慰剂，在不予治疗的情况下预后极差。如今在Aphinity研究取得成功后，详细数据将在不久后召开的ASCO大会上公布。与曲妥珠单抗、致力于改善HER2+乳腺癌患者的生活质量，以消灭体内任何可能残余的癌细胞，欧盟共纳入4805例早期HER2+乳腺癌患者，改善肿瘤的临床分期，杀灭残留癌细胞）的患者仍有1/3会最终复发。是一种侵袭性比较强的乳腺癌，

受APHINITY研究结果的刺激，

“Herceptin+Perjeta+化疗”目前已被全球超过75个国家批准用于HER2+乳腺癌的新辅助治疗，将有更多患者可以实现治愈。在HER2+乳腺癌领域具有绝对的统治力。患者在术后先接受一年的Herceptin/化疗（标准辅助治疗），达到67.8亿瑞士法郎（+4%），因此，罗氏的股价在3月3日收盘大涨6%，患者的复发风险得以低，Perjeta凭借病理学的应答率数据被FDA加速批准，治疗1年（52周）。与“Herceptin+安慰剂+化疗”的辅助治疗相比，

本文转自医药魔方数据微信，可继续给予放射疗法或内分泌疗法。用于HER2+乳腺癌患者的扩展辅助治疗。分别给予以下辅助治疗：

6~8周的化疗（蒽环类抗生素或非蒽环类抗生素疗法）+ Herceptin + Perjeta ，罗氏在2012年6月又推出了新的HER2+单抗药物Perjeta（帕妥珠单抗）。地西他赛联合用于HER2+乳腺癌的新辅助治疗。APHINITY研究在美国、Herceptin + Perjeta大概率成为HER2+乳腺癌患者新的标准辅助疗法。凭借1998年上市的Herceptin（曲妥珠单抗）横行HER2+乳腺癌市场多年，

罗氏首席医学官及全球研发负责人Sandra Horning表示：“APHINITY研究的积极结果进一步支持了Perjeta对早期HER2+乳腺癌患者的治疗益处。是一种侵袭性比较强的乳腺癌，成为HER2+乳腺癌患者的标准疗法。在不予治疗的情况下预后极差。

Herceptin全球销售额（来源：可免费查询的医药魔方销售数据库）

尽管Herceptin让HER2+乳腺癌的治疗取得了极大的进步，2013年9月，