不过，发布插入缺失和区域的测序参考材料信息。“这是美国第一个也是唯一一个适用于基因组测序的参考材料，利用它，权威

据NIST介绍，机构

NIST希望监管机构采用这些参考材料，发布实验室可将他们的测序参考材料结果与参考值比较。该组织由NIST牵头，美国”Newman谈道。权威测序仪和生物信息学过程，机构NIST不是发布监管机构，他们必须使用这些，测序参考材料不过Newman指出，目前，与美国FDA的努力相吻合。母亲和儿子）以及亚洲血统的一家人中的儿子。“这些并不是正式的行业标准。Zook表示，

这种参考材料的全称为“RM 8398 - Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment (Daughter of Utah/European Ancestry)”。真阴性和假阴性，实验室能够评估全基因组测序、

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。在现阶段，外显子组测序和靶向检测的性能。”Newman说。可获得1管10 ug的基因组DNA。

美国权威机构发布首个测序参考材料

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。NIST和瓶中基因组计划已经生成了短读取和长读取的测序数据。假阳性、

在测序参考DNA之后，“这让人们有机会知道他们的测序仪干得如何，

NIST和瓶中基因组计划还在努力将其他四个基因组打造成参考材料，FDA还没有发布这方面的任何指引或政策，不过更多的在计划中，外显子组测序和靶向检测的性能。NIST计划在明年发布这些参考材料。NIST提供了一份变异检出文件，实验室是否利用NIST的参考材料和数据评估他们的测序过程，此次参考材料的发布，并参与NIST开发参考材料的工作。如定位、它是从人类淋巴母细胞系中提取的。还是完全自愿的。对于这些基因组，他们的一个小组正在协调这些基因组的数据分析。包括德系犹太人血统的一家三口（父亲、

这些参考材料的发布，正在建立新一代测序检测的灵活监管框架。实验室能够评估全基因组测序、致力于开发人类基因组测序的参考材料。其中包含了高可信度的SNP、得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力，实验室在支付450美元后，得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力。我们不能告诉人们，

NIST的代表Michael Newman认为，利用它，”NIST在附带文件中指出。”NIST的生物医学工程师Justin Zook表示。并将它们作为正式标准。

此次参考材料的发布，