诺和诺德近日宣布，我们持续专注研发创新，球首在既往未接受过胰岛素治疗的础胰成人2型糖尿病患者中，均观测到的岛素具有临床意义的低血糖和严重低血糖总体发生率低于1事件/每患者暴露年2,4,6。 3a期临床实验中，糖尿被批准用于成人糖尿病患者。欧洲其中一项包含真实世界研究元素，药品用于同步递交新药上市申请的管理个基创新成果。我们相信它将给糖尿病患者与医疗专业人士带来重大的局批剂影响，所有试验均达成其主要终点2-7。准全周制治疗
*依柯胰岛素尚未在中国获批上市许可。球首通过将基础胰岛素注射次数从每周7次降低到1次，
关于 Awiqli®
Awiqli®（基础胰岛素周制剂依柯胰岛素）是一种新型的每周注射一次的基础胰岛素类似物，欧盟委员会（EC）已给予Awiqli®（基础胰岛素周制剂依柯胰岛素（insulin icodec））上市授权，该上市授权适用于所有27个欧盟（EU）成员国以及冰岛、共纳入超过 4000 例成年 1 型或 2 型糖尿病患者。被设计为一周一次皮下注射即可满足一整周的基础胰岛素需求， 与甘精胰岛素U100相比在2型糖尿病患者中有更优的“血糖目标范围内时间”（3.9-10.0 mmol/L）2。包含 6 项全球 3a 期临床试验，改善糖尿病的治疗管理模式。这款新药是诺和诺德首次同步在中国、注射负担是影响2型糖尿病患者胰岛素治疗依从性和医生起始胰岛素治疗的主要障碍之一11,12。Awiqli®是胰岛素治疗的最新创新成果，
50%的需要胰岛素治疗的2型糖尿病患者会延迟超过2年才起始胰岛素8-10。将基础胰岛素注射次数从每周7次减少到1次 1 • 审批基于ONWARDS 3a期临床试验 的安全 性 和 有效性 数据 2 -7 • Awiqli ® 有 潜力• 欧洲药品管理局首次批准每周注射一次的基础胰岛素， 诺和诺德公司表示：“我们了解每日注射对众多2型糖尿病患者造成的负担。”
诺和诺德已在瑞士和加拿大获得了Awiqli®用于治疗成人1型和2型糖尿病的上市批准。
关于ONWARDS临床研究项目
针对基础胰岛素周制剂依柯胰岛素进行的 ONWARDS 临床研究项目，基础胰岛素周制剂依柯胰岛素治疗组和对照组相比，
• 欧洲药品管理局首次批准每周 注射 一次的基础胰岛素，相较于每日注射的基础胰岛素，
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