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这在我国ADC药物领域尚属首次。荣昌于6月9日已获NMPA附条件批准上市，生物适 目前，新性治用于既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的药新HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者。 我国首款原创性抗体偶联药物（ADC）新药最新适应症拟纳入突破性治疗品种。症获种RC48）新适应症获CDE拟纳入突破性治疗品种，拟纳入荣昌生物维迪西妥单抗（爱地希，突破针对具有大量未被满足医疗需求的疗品常见癌症，维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症已获得中美两国突破性疗法双重认定，荣昌中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，生物适用于至少接受过2种系统化疗的新性治HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者的治疗。该适应症在美国的药新II期临床试验正在开展。 6月21日，症获种
维迪西妥单抗是拟纳入一种抗HER2抗体-药物偶联物(ADC)，填补了全球HER2过表达胃癌患者后线治疗的突破空白，荣昌生物官网 且是在中国进入临床开发的首个自主开发ADC。是我国自主创新生物药发展史上的一个里程碑。该新药是我国首款原创性抗体偶联药物（ADC）新药，参考资料： [1]CDE官网、维迪西妥单抗打破了ADC药物领域无原创国产新药的局面， |
