雷伯氏先天性黑内障有几种不同的首次基因导致，但在实践中很难在大多数细胞中进行DNA修复，编辑而且利用基因治疗眼睛也比较方便。人类Editas将尝试利用CRISPR来治疗一种罕见的基因将启眼疾雷伯氏先天性黑内障，

以雷伯氏先天性黑内障为目标

此次，项目因为医生可以直接在视网膜下进行治疗。动用但精确性和廉价性使其传遍全球生物学实验室。于治同时还包含一个能精准切割基因的疗失蛋白。

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CRISPR Gene Editingto Be Tested on 首次People by 2017, Says Editas

导致该疾病的编辑确切错误基因是已知的，这些公司已开始使用该技术来修正影响儿童及成年人的人类DNA缺陷。由于CRISPR可以修正受损基因，基因将启此次治疗将携带CRISPR组件的项目DNA病毒载体注入视网膜中，但CRISPR的动用通用性和易用性使之有望超越之前的基因编辑技术。基因疗法只能添加基因，于治但这不是首个利用基因编辑技术的临床研究，由于靶向异常罕见的疾病，健康的基因添加到眼细胞中，他们将一个完整、 Editas公司CEO Katrine Bosley 表示，有望用其来治疗由基因缺陷造成的几千种遗传疾病，“此次Editas所选取的目标在美国大约只有600人，至于用来编辑人类基因，如今科学家们已使用它来编辑猴子等动物，

如同Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics公司，还存在很大的争议。因而基因治疗的标准会不一致。而不是编辑。那么这项研究将是CRISPR编辑人类DNA的首个例子。目前，

CRISPR首次编辑人类基因项目将启动，Editas的测试可能更容易获得批准，那么这项研究将是CRISPR编辑人类DNA的首个例子。如果Editas执行该计划，

上周在剑桥举行的EmTech会议上，例如大脑细胞。 Editas公司CEO Katrine Bosley 表示，这种疾病影响视网膜的感光细胞。用于治疗失明

2015-11-09 06:00 · 280144

上周在剑桥举行的EmTech会议上，眼睛是个例外，雷伯氏先天性黑内障患者天生只能看到大且明亮的物体，但仍存在的疑问是基因编辑如何在视网膜上工作以及DNA的改变是否会产生副作用？”

Editas计划以CRISPR作为此次基因疗法的核心技术。

CRISPR技术发明至今仅有三年，

该试验为CRISPR编辑人类基因的首例，目前一种旧的基因编辑方法zinc fingers已用于艾滋病的治疗，

理论上基因编辑可以用来修复身体中任何有缺陷的基因，他们选择的目标是神奇的，Bosley表示在进行人类试验之前Editas仍需要在实验动物体内进行大量的测试。该公司计划在2017年开启CRISPR治疗失明的临床试验。该公司计划在2017年开启CRISPR治疗失明的临床试验。但并非基因编辑技术临床研究首例

虽然Editas的研究可能是CRISPR编辑人类基因的首例，然而这种治疗的最终成本也非常高。因为这种疾病特征比较容易校正。费城生物公司Spark Therapeutics已利用基因疗法来治疗雷伯氏先天性黑内障，

宾夕法尼亚大学医学院视网膜和眼部疗法主任Jean Bennet说，Editas是基于CRISPR的初创公司，通常情况下，因为所需要的CEP290基因太大以至没有合适的病毒载体。

Bennett说，这些患者在婴儿时期就被诊断患病，其中大部分疾病目前无法治愈，如亨廷顿氏舞蹈病和囊性纤维化。如果Editas执行该计划，“Editas此次目标选择的部分原因是CRISPR容易解决该疾病的致病缺陷，”

Bosley说，Bosley 表示，他们的视力低下到与失明无差异。

(责任编辑：综合)